Cicloexano

Cicloexano
Identificadores
Número CAS	110-82-7
SMILES	C1CCCCC1
Propriedades
Fórmula molecular	C6H12
Massa molar	84.16 g/mol
Densidade	0.779 g/ml, líquido
Ponto de fusão	6.5 °C, 280 K, 44 °F
Ponto de ebulição	80.74 °C, 354 K, 177 °F
Solubilidade em água	Imiscível
Viscosidade	1.02 cP at 17 °C
Termoquímica
Entalpia padrão de formação ΔfHo298	-156 kJ/mol
Entalpia padrão de combustão ΔcHo298	-3920 kJ/mol
Riscos associados
Classificação UE	Inflamável (F) Nocivo (Xn) Perigoso para o ambiente (N) Irritante severo dos olhos, pode causar opacificação da córnea
NFPA 704	3 1 0
Frases R	R11, R38, R65, R67, R35
Frases S	S2, S9, S16, S25, S33, S60, S61, S62
Ponto de fulgor	-20 C
Compostos relacionados
cicloalcanos relacionados	Ciclopentano Ciclo-heptano
Compostos relacionados	Cicloexeno Cicloexanol Benzeno Piperidina (anel com 5 carbonos e 1 nitrogênio)
Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O cicloexano (ou ciclo-hexano, grafado algumas vezes como ciclohexano) é um composto orgânico formado por 6 átomos de carbono, e 12 átomos de hidrogénio, de fórmula: C₆H₁₂
Pode derivar da ciclização de compostos alifáticos, ou da redução com hidrogénio na presença de um catalisador e altas pressões de benzeno.

Aplicações

O cicloexano possui várias aplicações das quais se destacam a sua utilização como matéria prima para a produção de 1,6 hexametilenodiamina, ácido adípico e caprolactama.

O cicloexano também é utilizado como matéria-prima para a produção de cicloexanona e cicloexanol, os quais além de serem usados na fabricação de caprolactama e ácidos adipicos, possuem outras diversas aplicações como solvente. Destaca-se uma boa aceitação do cicloexano no processo de desidratação de álcool substituindo o benzeno, com muito menores problemas de toxicidade em relação a este último^[1] .

Distingue-se dentro de seu usos como solvente: betume e cêras, borracha crua, solventes para éteres de celulose, extração de óleos essenciais, gorduras, solvente na indústria de plásticos (especialmente para resinas usadas em revestimentos de fios), óleos, removedor de pintura e verniz.

Outros usos ainda incluem a de nitrocicloexano e de cloreto de cicloexila.

É utilizado ainda na fabricação de combustíveis sólidos para aquecedores, incluindo militares, na formulação de fungicidas e na cristalização de esteróides e derivados.

É utilizado como intermediário para a produção de cicloexilamina (utilizada como inibidor de corrosão e como composto intermediário para inseticidas, produtos farmacêuticos e tintas), para fabricação de ciclamatos (adoçantes), na produção de acelerador de vulcanização da classe das sulfenamidas e como intermediário na síntese de diversos corantes orgânicos.

Referências

1. ↑ Processos alternativos para a produção de álcool anidro a partir de álcool hidratado - www.mte.gov.br

Ligações externas

• Instituto nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de segurança do cicloexano (em espanhol).